背景介紹   瘢痕疙瘩是一種具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)特性的病理性瘢痕，治療后復(fù)發(fā)率高。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞，瘢痕疙瘩組織學(xué)特點(diǎn)為大量成纖維細(xì)胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

細(xì)胞鑒定   纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽(yáng)性，經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   無(wú)

培養(yǎng)基   人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒

體液CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

B12高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒

組織EPHA3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒

人血液補(bǔ)體蛋白C4免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒

血液脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞總抗氧化能力（TAC）化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP3A4（BFCD）活性

石蠟切片組織線(xiàn)粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒

閱讀障礙相關(guān)蛋白Shootin抗體

鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIF抗體

IQCC蛋白抗體

細(xì)胞分化促進(jìn)因子77抗體

WD重復(fù)膜蛋白61抗體

型鋅指蛋白4抗體

APC標(biāo)記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體

人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化鋅指蛋白69抗體

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。