型 號
產品時間2024-12-04
所屬分類人源細胞系
報價1500
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | RWPE-1人正常前列腺上皮細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；54歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 前列腺正常細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 RWPE-1；人正常前列腺上皮細胞 背景介紹 RWPE-1細胞來源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細胞經過轉染HPV-18后建系得到該細胞株。在三維基質膠培養(yǎng)時，在雄激素作用下，RWPE-1細胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA（kallikrein 3, KLK3）。來源于RWPE-1的細胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-2細胞株和 RWPE2-W99細胞株。同時，用N-甲醇-N-處理RWPE-1，建立了一系列模擬前列腺癌進程中不同時期的成瘤細胞株， 分別是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 和 WPE1-NB26 細胞株。 據(jù)提供者報道，RWPE-1 細胞株經過檢測，乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性。 生物安全等級 2 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-11609 培養(yǎng)基 K-SFM+0.05 mg/ml BPE +5 ng/ml EGF+ PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~22 hours 致瘤性 No, in nude mice (with or without Matrigel). No, in soft agar. 受體表達情況 androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen) 抗原表達情況 kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen); (upon exposure to androgen) 基因表達情況 cytokeratin 18, cytokeratin 8; Tumor Supressor Gene(s): p53+, pRB+ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB)，單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF 兔銅藍蛋白(CP)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
Factor XI light chain： 11輕鏈抗體 山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1
H-97(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml
Factor XII heavy chain： 12重鏈抗體 小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)
人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 兔腎素(Renin)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
MKLP2： 有絲分裂驅動蛋白樣2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌細胞) 大鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 HBcAb(Mouse hepatitis B virus core antibody) 小鼠乙型肝炎核心抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912
IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽) 大鼠維受體應答蛋白2(RARRES2)ELISA試劑盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) 小鼠乙型肝炎e抗體 CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腮腺細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠維受體α(RARα)ELISA試劑盒 F XII 大鼠Ⅻ 96T
MDFIC： 肌原調節(jié)抑制蛋白抗體 Eca-109細胞，食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A
RWPE-1人正常前列腺上皮細胞Rhesus antibody Rh CCR-3 細胞表面趨化因子受體3抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人臍帶單核細胞培養(yǎng)基 100mL 人超敏生長激素(U S-GH)ELISA 試劑盒 Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mg
Phospho-IRF3 (Ser396)： 0酸化干擾素調節(jié)因子3 0.1ml
Rhesus antibody Rh CCR4/CD194 細胞表面趨化因子受體4抗體 猴腎細胞;vero IgRCD4- 慢性髓原白血病，K562細胞 BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA 試劑盒 Integrin Beta5 整合素β5抗原 0.5ml
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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